“但这份有明显错误的病历却被宿迁市医学会、江苏省医学会作为依据进行了医疗事故鉴定，且并未指出病历中存在的问题，在认定医院失误给患者造成不可逆的伤害情况下，也仅认定医院为轻微责任。”龚女士说这样的结果是她没想到的。4月12日，龚女士向上游新闻记者表示，对于病历造假情况已向宿迁卫健委举报，目前已立案调查，将在近期得到书面回复。

“最严重的时候，我突然发现自己站不起来了，感觉腿没有支撑力，尝试了很久才慢慢站起来。”龚女士说，住院期间她曾把肌肉酸痛的情况告诉了主治医生，但是医生并未采取有效治疗措施。出院后，在服用控制冠心病发展药物后，四肢无力的状况越来越明显，这时她意识到可能和服用的药品有关。随后的治疗，也证实了龚女士的说法。

上游新闻记者对比龚女士2017年7月5日到8月1日，入院到出院的多份肌酸激酶等相关检测数据发现，7月5日的检测显示肌酸激酶等检测在正常范围内，但从7月17日起，肌酸激酶数值明显升高，到7月27日，数值达到3210U/L，已超出参考值25—187U/L近20倍。根据国家药品监督管理局公开的瑞舒伐他汀钙片说明显示，患者出现肌酸激酶的重度升高（大于10倍正常值上限）会出现横纹肌肉溶解，甚至可以危及生命，也是瑞舒伐他汀钙片不良反应最严重的一种情况。另外，在参考龚女士的入院检查结果后，有医生表示，根据检测数据，从2017年7月17日第二次检测结果出来后，医院就不应该再给龚女士服用瑞舒伐他汀钙片，并应该针对出现的不良反应进行治疗。

上游新闻记者注意到，在采访中，龚女士不时将头部上扬，手臂和小腿也出现了肌无力症状，在用手机输入时，无法控制手指，经常会出现点击错误的情况。“也不能着急走路，很容易失去平衡，一次在火车站，别人不小心碰我一下，我就失去平衡摔倒了。”龚女士还提到，自己在多家医院求诊，多名医生表示从诊断结果看，她的病属于医源性疾病，即医疗措施不当引起的疾病。“简单来说就是药物在溶解我的肌肉，目前只能通过手术配合药物治疗，很多药还不在医保范围内。”龚女士说。

其中，在2017年7月18日9点35分的查房记录中提到，“患者入院第二天，仍间断胸闷胸痛，常于活动后发作，发作时胸闷明显，予地尔硫卓治疗后症状可改善……”但临时和长期医嘱及护理记录中，首次出现“地尔硫卓”医嘱时间是7月18日16点28分。“药品还没有使用，怎么可能出现症状缓解的情况。另外，患者和护理记录均无患者入院后的间断胸闷胸痛主诉和记录，很显然查封记录中治疗后症状可改善的相关内容系伪造。”龚女士说。

两次鉴定的结果是龚女士没想到的。“鉴定报告中提到药物不良反应造成的损害是不可逆的，且我也向鉴定人员提出了病历存疑的情况，但作为鉴定依据，鉴定机构并没有注意到病历中不符合常理的内容。”龚女士说，自身和家人均没有他汀过敏的遗传情况。